會員1.png)
您所在位置：請輸入產(chǎn)品關(guān)鍵字：
暫無信息 |
新版GMP認(rèn)證推動(dòng)藥包材質(zhì)量升級與安全監(jiān)管
點(diǎn)擊次數(shù)：184 發(fā)布時(shí)間：2015-11-3
即2015年12月31日前，各類制藥生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)滿足新版GMP要求，企業(yè)一旦沒有獲得新版GMP認(rèn)證證書，不僅無法開展生產(chǎn)，還將失去部分省份的醫(yī)藥招標(biāo)市場。新版GMP的實(shí)施不僅對制藥企業(yè)的硬件設(shè)備提出了新的要求，同時(shí)更對藥包材質(zhì)量升級提出了全新要求。
醫(yī)藥包裝材料作為藥物重要的一部分，已經(jīng)被寫入藥典。醫(yī)藥包裝材料選用不當(dāng)，會導(dǎo)致藥物活性成分的污染、吸附甚至發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使藥物失效，有的還會產(chǎn)生嚴(yán)重的毒副作用。新版GMP加強(qiáng)了制藥企業(yè)對藥包材質(zhì)量的管控意識，從“藥包材與原材料物理性能"、“藥包材與藥物相容性"等方面，要求企業(yè)嚴(yán)格按照2015新版藥包材標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行檢測驗(yàn)收，確保藥包材使用安全。
濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司成立于1989年，20多年來專業(yè)致力于軟包裝與高分子材料檢測儀器的研發(fā)、制造與銷售，已成功為1萬多家客戶提供多層次專業(yè)化服務(wù)及數(shù)萬套檢測設(shè)備，涉及包裝、醫(yī)藥、、化工等眾多行業(yè)領(lǐng)域。作為專業(yè)從事藥包材檢測儀器的研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，蘭光時(shí)刻關(guān)注藥典及GMP等各種政策要求頒布與實(shí)施，積極應(yīng)對新政策，為客戶提供專業(yè)完善的解決方案。針對新版測試要求蘭光貼心為您提供以下檢測儀器：
1、大輸液瓶、袋檢測儀器 2、藥用復(fù)合膜、袋檢測儀器 3、安瓿瓶檢測儀器
4、泡罩、膠囊包裝檢測儀器 5、藥用塑料瓶檢測儀器 6、藥用軟管包裝檢測儀器
了解關(guān)于更多相關(guān)儀器信息，您可以登陸濟(jì)南蘭光公司查看具體信息或致電咨詢。Labthink蘭光期待與行業(yè)中的企事業(yè)單位增進(jìn)技術(shù)交流與合作。