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多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)產(chǎn)品簡(jiǎn)介：多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)--FluidFMBOT，是將原子力系統(tǒng)、微流控系統(tǒng)、細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)為一體的單細(xì)胞操作系統(tǒng)

詳細(xì)介紹

多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)--FluidFM BOT，是將原子力系統(tǒng)、微流控系統(tǒng)、細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)為一體的單細(xì)胞操作系統(tǒng)。主要功能包括單細(xì)胞注射、單細(xì)胞提取以及單細(xì)胞分離。

FluidFM BOT極大的方便了單細(xì)胞水平的研究，尤其適合應(yīng)用于精準(zhǔn)醫(yī)療、單細(xì)胞生物學(xué)、單細(xì)胞質(zhì)譜、單細(xì)胞基因編輯、藥物研發(fā)等領(lǐng)域。

深度自動(dòng)化設(shè)計(jì)

一體
無需購(gòu)買額外設(shè)備

簡(jiǎn)易
操作只需要輕點(diǎn)鼠標(biāo)

可控

所有變量均可

通過軟件操縱

	單細(xì)胞注射無損注入的將不同類型的物質(zhì)準(zhǔn)確注入到細(xì)胞質(zhì)或者細(xì)胞核。量化的fL級(jí)別注射。注射后細(xì)胞存活率>95%。每小時(shí)可注射>100個(gè)細(xì)胞。
	單細(xì)胞提取在不改變細(xì)胞生存環(huán)境的情況下實(shí)現(xiàn)單個(gè)細(xì)胞的活細(xì)胞提取。可單獨(dú)提取細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核，或者同時(shí)提取提取細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核。提取后細(xì)胞仍可存活。
	細(xì)胞分離無論懸浮或者貼壁細(xì)胞均可分離或者分選。整個(gè)過程對(duì)細(xì)胞無損傷。
	點(diǎn)打印納米精度的高密度點(diǎn)打印能夠快速建立使用諸如蛋白、DNA等物質(zhì)構(gòu)成生物感應(yīng)列陣。
	納米光刻技術(shù) 打印納米精度的各種生物分子所構(gòu)成的復(fù)雜圖案。

多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT打開了傳統(tǒng)單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)手段無法觸及領(lǐng)域的大門。突破了單細(xì)胞研究、藥物開發(fā)、細(xì)胞系開發(fā)中的障礙，讓細(xì)胞膜不再成為阻礙單細(xì)胞研究的壁壘。

多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT濃縮了FluidFM科技的全部精華，尤其是在自動(dòng)化程度和操作速度上的提高。它不僅保留了產(chǎn)品在生物學(xué)上的能力。更能夠?qū)⑦@些功能進(jìn)行組合來創(chuàng)造更加高效、便捷全新試驗(yàn)方法。

肝細(xì)胞的微量注射

HeLa細(xì)胞的微量提取

CHO細(xì)胞的單細(xì)胞分離

納米光刻DAPI染料

單細(xì)胞注射——快速、精準(zhǔn)、低損傷

	更優(yōu)的CRISPR-Cas轉(zhuǎn)染方式：能夠進(jìn)行高速、高效地將CRISPR-Cas復(fù)合物注入細(xì)胞，幫助您克服對(duì)于傳統(tǒng)方式極難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞基因編輯問題。
	提高質(zhì)粒的轉(zhuǎn)染效率：相比于傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)染方式，F(xiàn)luidFM更加溫和、快速，對(duì)細(xì)胞的損傷更小。
	貼壁細(xì)胞均可注射：對(duì)于注射細(xì)胞的種類，本產(chǎn)品并沒有太多的限制，即使像心肌細(xì)胞這樣的注射難度很高的細(xì)胞也能夠勝任。
	精準(zhǔn)注入體積計(jì)算：通過比對(duì)注入熒光分子物質(zhì)的熒光強(qiáng)度精準(zhǔn)計(jì)算注入熒光分子的體積。

部分發(fā)表文獻(xiàn)：

O.Guillaume-Gentil, E.Potthoff, D.Ossola, et al. Force-controlled fluidic injection into single cell nuclei.(2013)Small,9(11),1904?1907. doi:10.1002/ smll.201202276A.

Meister, M. Gabi, P.Behr, et al. FluidFM: Combining atomic force microscopy and nanofluidics in a universal liquid delivery system for single cell applications and beyond.(2009) Nano Letters, 9(6), 2501?2507. doi:10.1021/nl901384x

單細(xì)胞提取——微量、低創(chuàng)、精準(zhǔn)

	活細(xì)胞提取從活細(xì)胞中直接提取內(nèi)容物，并且提取后細(xì)胞仍可存活。
	電鏡成像相比于傳統(tǒng)的裂解方式，F(xiàn)luidFM BOT提取的樣本更為干凈，可以得到很好地電鏡圖像。
	mRNA、酶活力的檢測(cè) FluidFM BOT提取的樣本也可以直接用于酶活力的測(cè)定或mRNA的檢測(cè)。
	單細(xì)胞質(zhì)譜分析 FluidFM BOT提取樣本也可應(yīng)用于單細(xì)胞代謝組學(xué)樣本的質(zhì)譜分析。

部分發(fā)表文獻(xiàn)：

O. Guillaume-Gentil, T. Rey, P. Kiefer, A.J. Ibá?ez, R. Steinhoff, R. Br?nnimann, L. Dorwling-Carter, H. Zambelli, R. Zenobi & J.A. Vorholt. Single-Cell Mass Spectrometry of Metabolites Extracted from Live Cells by Fluidic Force Microscopy. (May 2017) Anal Chem., 89(9), 5017-5023. doi:10.1021/acs.analchem.7b00367
O. Guillaume-Gentil, R.V. Grindberg, R. Kooger, L. Dorwling-Carter, V. Martinez, D. Ossola, M. Pilhofer, T. Zambelli & J.A. Vorholt. Tunable Single-Cell Extraction for Molecular Analyses. (Jul 2016) Cell, 166(2), 506-516. doi: 10.1016/j. cell.2016.06.025.

單細(xì)胞分離——直觀、簡(jiǎn)單、低損

FluidFM® 一氣呵成的細(xì)胞分離過程

使用FluidFM BOT分離CHO細(xì)胞，僅僅點(diǎn)擊幾次鼠標(biāo)，單個(gè)細(xì)胞便精準(zhǔn)的完成了轉(zhuǎn)移。

小樣本細(xì)胞群分離的

對(duì)于細(xì)胞數(shù)不足以使用流式細(xì)胞儀分選時(shí)，F(xiàn)luidFM BOT很好的這個(gè)空白。

部分發(fā)表文獻(xiàn)：

O. Guillaume-Gentil, T. Zambelli & J.A. Vorholt.Isolation of single mammalian cells from adherent cultures by fluidic force microscopy. (2014) Lab on a chip, 14(2), 402-414. doi:10.1039/c3lc51174j
P. Stiefel, T. Zambelli & J.A. Vorholt. Isolation of optically targeted single bacteria by application of fluidic force microscopy to aerobic anoxygenic phototrophs from the phyllosphere. (2013) Applied and Environmental Microbiology, 79(16), 4895-4905. doi:10.1128/AEM.01087-13P.
D?rig, P. Stiefel, P. Behr, et al. Force-controlled spatial manipulation of viable mammalian cells and micro-organisms by means of FluidFM technology.(2010) Applied Physics Letters, 97(2), 023701 1-3. doi:10.1063/1.3462979