煤氣中粗苯含量色譜儀的測定方法，指出與傳統(tǒng)的活性炭吸附蒸餾法相比，利用氣相色譜分離技術(shù)，分析時間可由5 h～8 h 縮短到8 min～10 min，具有進樣量恒定、操作簡便、分析效率高、準確度高等優(yōu)點，將為粗苯生產(chǎn)過程的快速控制調(diào)節(jié)起到重要的作用。

詳細介紹

氣相色譜法測定洗苯塔前后煤氣中粗苯含量具有高效能、高選擇性、高靈敏度、分析速度快、樣品用量小、定量精度高等優(yōu)點，氣相色譜目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于焦化廠各種雜質(zhì)含量的分析。粗苯是多種有機化合物的混合物，其主要組分為苯、甲苯、二甲苯及三甲苯，此外尚含有少量雜質(zhì)，如酚類、吡啶堿類、硫化物及一些不飽和化合物，其中含量zui高的為苯和甲苯，約占80％～90％。苯系物有毒，特別是其中的低沸點物質(zhì)，毒性更大。在焦化生產(chǎn)中，對苯系物的分析具有重要的意義。焦化行業(yè)苯系物的分析一直沿用活性炭吸附法，該方法測定時間長，毒性大，不能得到苯系物的定量結(jié)果，無法滿足現(xiàn)代生產(chǎn)的要求。

煤氣中粗苯含量色譜儀分析原理：本方法使用氫火焰離子檢測器色譜儀，以阿皮松為固定液，6201 載體，煤氣用氣體采樣袋收集，并借六通閥注入儀器中，經(jīng)色譜柱分離后，組分逐一進入氫火焰離子檢測器，在色譜工作站上得到色譜圖，根據(jù)外標法單點校正定量。

分析操作條件：

煤氣中粗苯含量色譜儀

檢測器：FID；

柱長：2 m；

柱徑：3 mm；

載氣流速（N2）：30 mL/min；

氫氣流速：30 mL/min；

空氣流速：300 mL/min；

注樣器溫度（INJ）：200 ℃；

柱溫（COL）：150 ℃；

檢測器溫度（DET）：200 ℃；

衰減：8；

量程：10；

六通閥定量管：1 mL；

分析純: 苯、甲苯；

注射器：100 mL，10 μL，1 μL 各1 個

分析步驟
1 進標準樣品
將儀器穩(wěn)定在前述色譜操作條件下，用六通閥進配制的標準樣品氣，在色譜工作站上得到標準譜圖，用已計算出的標準樣品中苯和甲苯的含量（g/m3）計算校正因子，重復(fù)以上過程3 次，取平均校正因子，然后制作單點校正模板。
2 進待測樣品
用六通閥進已采好的待測煤氣樣品（六通閥前安裝一截玻璃管，里面放少許脫脂棉，以防煤氣水分大造成色譜柱的污染），得到樣品譜圖，用上述模板，使用外標法計算苯和甲苯的含量（g/m3）。在上述色譜條件下,得到的煤氣中苯的色譜圖見圖1、圖2、圖3。由圖1、圖2、圖3 可知,在選定的色譜條件下，煤氣中的苯和甲苯能與煤氣中其他組分分離，并且峰行尖銳，保留時間合理。

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