【ppzhan摘要】包裝越來(lái)越成為生活的一部分，在這個(gè)一部分中一般都是以常人的標(biāo)準(zhǔn)去設(shè)計(jì)的，除非是特殊產(chǎn)品。但是近日有媒體提出應(yīng)該對(duì)藥片包裝使用盲文標(biāo)識(shí)，以體現(xiàn)對(duì)盲人的關(guān)愛(ài)，解決他們?cè)谫I(mǎi)藥和服藥過(guò)程中所遇到的問(wèn)題。
　　
　　盲人是一個(gè)特殊的群體，在購(gòu)藥和服藥的過(guò)程中，一般需要?jiǎng)e人幫忙，因?yàn)樗幤钒b上并沒(méi)有相應(yīng)的盲文標(biāo)識(shí)。他們?nèi)粼跊](méi)有旁人陪伴的情況下，一般是依靠摸索藥片的形狀和大小來(lái)辨別，但是這很容易發(fā)生誤食事件，所以我們應(yīng)該在提倡在藥片包裝上使用盲文標(biāo)識(shí)。
　　
　　國(guó)家食品藥品監(jiān)管局藥品評(píng)價(jià)中心化學(xué)藥品監(jiān)管與評(píng)價(jià)處處長(zhǎng)董鐸介紹說(shuō)，歐盟已于2004年通過(guò)法規(guī)明確了盲人及視覺(jué)障礙人群藥品標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)的具體標(biāo)注方法，并于2009年修訂了相關(guān)指南，以確保各項(xiàng)規(guī)定有效落實(shí)。美國(guó)于2012年頒布了相關(guān)法案，成立工作組通過(guò)1年時(shí)間建立工作指南，以確保盲人及視覺(jué)障礙人群的用藥安全。
　　
　　歐盟是從法規(guī)層面明確了生產(chǎn)企業(yè)是確保盲人用藥安全的重要主體，所有上市藥品除部分由醫(yī)生掌握的、盲人接觸不到處方藥（注射劑、疫苗等）外，均強(qiáng)制規(guī)定進(jìn)行盲文標(biāo)注，但采用的形式可以由生產(chǎn)企業(yè)與特殊用藥人群組織商定。
　　
　　可以看出，在不同國(guó)家和地區(qū)，針對(duì)保障盲人用藥安全的相關(guān)法律法規(guī)及政策手段是有差異的，是根據(jù)不同國(guó)情所做出的科學(xué)選擇。
　　
　　但是目前，中國(guó)并沒(méi)有相關(guān)政策法規(guī)的出臺(tái)，市面上除了少量藥品有盲文，大部分都沒(méi)有。而之所有有的原因也是因?yàn)樵擃?lèi)藥品的市場(chǎng)需求量大，考慮到會(huì)有不少盲人患者，所以在重新設(shè)計(jì)包裝時(shí)，將盲文加印上去。

　　多數(shù)企業(yè)不加盲文的原因主要是生產(chǎn)成本的增加，而食品包裝協(xié)會(huì)常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)董金獅表示，在藥品包裝上印刷盲文，一般情況下，會(huì)增加3%到5%的成本，而這個(gè)成本企業(yè)完全有能力承擔(dān)。所以重要的還是沒(méi)有政策法規(guī)的支持。